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Prosopagnosie – oder auch oft „face blindness“, („Gesichtsblindheit“) genannt, obwohl dieser Ausdruck inkorrekt ist, wie ich an der betreffenden Stelle noch näher erläutere, ist eine Krankheit, bei der es einem Menschen schwerfällt Menschen anhand ihres Gesichtes zu erkennen. Schwer vorstellbar, oder? Da das Gesicht doch eigentlich das erste Zeichen ist an dem wir eine Person identifizieren können bzw. von anderen Menschen unterscheiden. Und besonders manche Menschen sollte man doch zu seinem eigenen Wohl direkt erkennen, sei es der Chef, die Mutter oder der Lehrer.
Menschen mit dieser Krankheit haben es also nicht leicht, denn sie kann auch oft zu Missverständen, Streitigkeiten oder zu Schwierigkeiten Kontakte zu knüpfen, führen. Vor allem da diese Krankheit in den meisten der Fälle unerkannt bleibt und somit weder der Betroffene noch folglich seine unmittelbaren Mitmenschen davon wissen. Besonders die Variante der erblichen Prosopagnosie bleibt sehr, sehr oft unentdeckt, da der Betroffene damit aufgewachsen ist und nicht weiß, dass andere Menschen damit keine Schwierigkeiten haben, für ihn selbst ist die Krankheit also „normal“. Beispielsweise ebenso wie Menschen mit einer Rot-Grün-Blindheit, die (sofern es niemand zufällig erwähnt) nicht daran denken, dass es Menschen gibt für die der Rasen grün anstatt rot ist, obwohl diese öfter erkannt wird, da es in der Grundschule eine routinemäßige Untersuchung gibt.
Für die Prosopagnosie gibt es jedoch keine solche Untersuchung, da Mediziner bis vor einigen Jahren kaum bis gar nichts davon wussten bzw. überhaupt von ihrer Existenz. Außer der erblichen Variante (bei der man jedoch nicht genau weiß, wie sie vererbt wird) gibt es noch die durch einen Unfall hervorgerufene Variante, häufig durch Herzinfarkte oder schwere Kopfverletzungen verursacht, bei der die Gyrus fusiformis, ein Bereich im unteren Schläfenlappen des Gehirns der für die Gesichtserkennung verantwortlich ist, beschädigt oder verletzt wurde. Im engeren Sinne ist es also keine „Blindheit“ – Betroffene können sehr wohl Gesichter wahrnehmen und Besonderheiten wie Sommersprossen, Augenfarbe und Nasenform erkennen, jedoch können sie diese Besonderheiten nicht direkt zuordnen. Sei es ihre blonde, langhaarige, hellhäutige Mutter, die sie kaum von anderen Menschen mit denselben Besonderheiten unterscheiden können.
Natürlich haben Betroffene mit dieser Krankheit zu leben gelernt und sich spezielle „Merker“ für bestimmte Personen gesucht. Von der Stimme abgesehen, zum Beispiel die Haarfarbe, ob die Person Sommersprossen hat, die Körpergröße und Gewicht, Kleidungsstil, etc. Und natürlich wissen sie auch meistens, wo sie bestimmten Personen begegnen, Mutter, Vater, Bruder, Schwester zuhause, Mitschülern in der Schule oder Mitarbeiter am Arbeitsplatz und können sich dann darauf einstellen, dass die große, stupsnasige, schwarzhaarige Frau im Büro ihre quirlige, ehrgeizige Mitarbeiterin sein muss. Jedoch kann es vorkommen, dass sie ihren eigenen Partner auf der Straße nicht erkennen, da sie nicht damit rechnen ihn dort zu sehen und laufen grußlos an ihm vorbei. Da die Ausprägungen aber oft verschieden stark sind, manche vielleicht nur wenig davon betroffen sind und manche mittelschwer, aber auch da es allgemein schwer zu behandeln ist, sind Therapien für diese Krankheit nicht vorhanden. Es gibt, falls die Krankheit diagnostiziert werden sollte, wie erwähnt, bestimmte Hilfsstrategien um Menschen leichter zu unterscheiden und durch intensives Training dieser, kann es den Alltag der Betroffenen erleichtern, geheilt werden können sie aber wohl nie.
Einen Test um zu schauen, ob ihr „gesichtsblind“ seid, könnt ihr übrigens hier machen:
Was haltet ihr von diesem Phänomen? Habt ihr selbst schon einmal davon gehört oder kennt ihr Leute, die davon betroffen sind? Seid ihr eventuell sogar selbst davon betroffen? Oder ist das, wie für mich, da ich erst vor ein paar Monaten davon erfuhr, etwas ganz Neues für euch?
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